(Floxversale)
Antibiotique à large spectre qui traite les infections respiratoires et digestives.
Vers Fluide
Danofloxacine 25 mg
Composition:
Chaque millilitre contient:
Danofloxacine (sous forme de mésylate) … .. .. .. .. .. .. .. .. .. .. .. .. …. 2 25 mg
Caractéristiques:
La danofloxacine est un dérivé de fluoroquinolone avec un large spectre d’activité. Son effet bactéricide est obtenu en inhibant l’enzyme geras de l’ADN microbien. Il est efficace contre un large éventail de bactéries à Gram négatif, y compris Pseudomonas aeruginosa et Klebsiella, ainsi que contre les bacilles et les cocci, y compris Enterococcus, Haemophilus influenzae, Moraxella catarrhalis (Branhamella catarrhalis) et Neisseria gonorrhoeae. Il est également efficace contre certains microorganismes à Gram positif et espèces de mycoplasmes.
Types de cibles
Vaches et cochons.
Motifs
vaches
– Traitement des infections des voies respiratoires telles que la bronchite causée par les bactéries Mannheimia haemolytica et Pasteurella multocida, sensibles à la danofloxacine.
– Traitement de la gastro-entérite du nouveau-né par Escherichia coli K99+, sensible à la danofloxacine.
porcs
– Traitement des infections des voies respiratoires par Pasteurella multocida et Actinobacillus pleuronomonia, sensibles à la danofloxacine.
Traitement de l’entérite néonatale causée par Escherichia coli sensible à la danofloxacine
Posologie et mode d’administration
Méthode: Injection intramusculaire (muscles du cou)
Pour le produit complet
Bovins: 1 ml de solution pour 20 kg de poids corporel, une fois par jour pendant 3 jours.
Le traitement peut être prolongé de deux jours supplémentaires si les animaux ne se sont pas complètement rétablis après la troisième injection.
– Chez les vaches pesant plus de 400 kg, la dose intramusculaire ne doit pas dépasser 20 ml au même endroit.
– Porcs: 1 ml de solution pour 20 kg de poids corporel, une fois par jour pendant 3 jours, par voie intramusculaire.
– Chez les porcs pesant plus de 100 kg, la dose intramusculaire est divisée de manière à ne pas dépasser 5 ml au même endroit.
– Pour assurer le respect de la posologie, il est recommandé d’utiliser une seringue de 1 ml graduée au 1/100 lors du traitement de l’entérite néonatale chez le porc.
Avertissements et précautions
a) Précautions particulières d’emploi sur les animaux
1 – L’utilisation des fluoroquinolones doit être basée sur des tests de sensibilité aux antimicrobiens dans la mesure du possible, en tenant compte des politiques officielles et locales d’utilisation des antibiotiques.
Les 2-fluoroquinolones doivent être réservées au traitement des affections cliniques qui n’ont pas bien répondu aux autres classes d’antibiotiques ou qui devraient mal répondre aux autres classes d’antibiotiques.
3-L’utilisation de ce médicament en dehors du champ d’application des recommandations du Drug Policy Committee (SPC) peut entraîner une prévalence accrue de bactéries résistantes aux fluoroquinolones et peut réduire l’efficacité du traitement par d’autres quinolones en raison de la possibilité de résistance croisée.
4-La prise de très fortes doses de fluoroquinolones peut provoquer une érosion du cartilage articulaire. Par conséquent, une attention particulière doit être portée au respect des dosages prescrits. L’utilisation de fluoroquinolones peut réduire l’efficacité d’autres thérapies à base de quinolones en raison du potentiel de résistance croisée.
4. À des doses très élevées, les fluoroquinolones peuvent provoquer une érosion du cartilage articulaire. Par conséquent, une attention particulière doit être portée au respect des doses prescrites. ii) Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux animaux:
Lavez-vous les mains après utilisation.
En cas de contact avec la peau, nettoyez la zone exposée avec de l’eau et du savon.
En cas de contact accidentel avec les yeux, rincez-les immédiatement et abondamment à l’eau.
(iii) Utilisation pendant la grossesse, l’allaitement ou l’ovulation.
Des études menées sur des animaux de laboratoire ont montré des effets secondaires sur la reproduction.
Un traitement répété avec des doses quotidiennes de 2,5 mg de danofloxacine par kilogramme de poids corporel pendant 5 jours consécutifs n’a pas indiqué d’effets secondaires chez les vaches gestantes ou allaitantes.
L’innocuité de ce produit chez les porcs pendant la gestation et l’allaitement n’a pas été établie. Son utilisation n’est pas recommandée pendant la grossesse et l’allaitement.
iiii) Des précautions particulières doivent être prises lors de l’élimination des produits vétérinaires non utilisés ou des déchets résultant de leur utilisation.
Les contenants vides et tout résidu de produit doivent être éliminés conformément aux pratiques établies et régis par la réglementation sur les déchets.
Contre-Indications
Son utilisation est interdite chez les animaux très sensibles à la danofloxacine.
Surdosage (symptômes, procédures d’urgence, antidote), si nécessaire.
Bovins: Aucun signe de surdosage n’a été observé après avoir pris cinq fois la dose recommandée.
Les symptômes d’un surdosage comprennent des tremblements de la tête, des étourdissements et une légère dépression.
Porcs: Lorsqu’ils reçoivent dix fois la dose recommandée, tous les animaux traités souffrent d’une mobilité réduite et un tiers d’entre eux développent des rougeurs autour de l’anus.
Chez les porcelets nouveau-nés, aucun effet secondaire du médicament n’a été observé après qu’ils ont reçu trois fois la dose quotidienne recommandée pendant trois jours consécutifs.
Effets secondaires:
Vaches: Inconnues.
Porcs: L’administration du médicament spécifique provoque une réaction inflammatoire locale dans les tissus, qui peut durer jusqu’à 14 jours après la dernière dose.
Délai de rétractation
vaches
– Viande et abats: 5 jours.
Lait: Deux jours.
porcs
– Viande et abats: 6 jours.
Conservation: Conserver à une température ne dépassant pas 30°C, à l’abri de la lumière et utiliser immédiatement après ouverture.
Paquet
Une boîte en carton contenant des flacons en verre ambré (type II) contenant une solution de tailles de 20, 50, 75, 100, 200, 250 ml, scellé avec un bouchon en caoutchouc bromobutyle et des bouchons en aluminium non réutilisables, avec une étiquette et une notice à l’intérieur.
Numéro d’enregistrement: 5204/2021
Fabriqué par la société des Industries pharmaceutiques et chimiques d’Alexandrie, au bout de la route Gamila Bouhired-Al-Awaid, Alexandrie.
Téléphone: 033302221
Au profit de la Société des Industries pharmaceutiques Al-Saeed, Tour d’Andalousie, rue Al-Bahr, Al-Walidiyah, Assiout.
Téléphone / Fax:
0882134586
courriel
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Site Web: www.upperegypt-pharma.com
